Mycostatine, version de marque de la nystatine, est principalement utilisée pour traiter les candidoses buccales et les infections à levures causées par Candida chez le nourrisson et les jeunes enfants. Bien agiter avant emploi et mesurer soigneusement la dose à l'aide du compte-gouttes fourni. Prenez ce médicament selon les prescriptions de votre médecin, généralement 4 fois par jour ou selon les indications. Poursuivez le traitement jusqu'au bout, qui peut durer de quelques jours à plusieurs mois. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. S'il est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose oubliée.
Indications et objectifs du traitement
Mycostatine est destiné à l'administration orale de nystatine chez les nourrissons, les jeunes enfants et les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes. Le médicament peut être utilisé dans le cadre du traitement des candidoses digestives (à l'exclusion de la candidose œsophagienne chez l'immunodéprimé), en complément des candidoses vaginales et cutanées, et pour prévenir les candidoses chez les sujets à très haut risque (prématurés, immunodéprimés, patients sous chimiothérapie).
Posologie pour nourrisson
Posologie recommandée: 1 à 2 ml (100 000 à 200 000 UI) 4 fois par jour. Cette dose doit être maintenue au moins 48 heures après la disparition des symptômes. En cas de candidose buccale, la suspension peut être utilisée en badigeonnement local 4 à 6 fois par jour. Adapter selon les conseils du médecin et les instructions sur la notice.
Mode d'administration et précautions
Voie orale. Bien agiter avant l'emploi. Utiliser la pipette graduée et l'adaptateur fournis uniquement avec cette spécialité. Respecter scrupuleusement la durée de traitement prescrite par le médecin. Si vous avez pris plus de MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable, consultez rapidement votre médecin. Dilution ou modification non recommandées sans avis médical.
La nystatine n’est pratiquement pas absorbée par la muqueuse digestive, ce qui limite les effets systémiques et concentre l’action localisée sur le site infecté. La présence de saccharose (0,5 g/ml) et d’alcool éthylique (182 mg/24 ml) est mentionnée; ces excipients peuvent influencer le choix du traitement chez certains patients (diabète, intolérance au fructose, restrictions liées à l’alcool chez le nourrisson). Demandez conseil si nécessaire.
Effets indésirables et sécurité
Événements indésirables potentiels: éruptions cutanées, démangeaisons, gonflements ou difficultés respiratoires peuvent survenir. Dans de rares cas, une éruption cutanée sévère pouvant conduire à la formation de importantes vésicules et au décollement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson) peut apparaître. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Autres effets indésirables décrits dans la notice: nausées, diarrhées, vomissements, réactions d’hypersensibilité et angio-œdème. Déclarez tout effet indésirable suspecté après l’autorisation du médicament. Adoptez une hygiène personnelle stricte pour éviter les réinfections ou les infections d’autres membres du ménage.
Conservation, sécurité et information pratique
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ne pas utiliser si la couleur, l’odeur ou la consistance ont changé.
Allaitement possible pendant le traitement. Si votre enfant est nouveau-né ou prématuré, veuillez suivre les instructions de votre médecin. En cas de grossesse et d’allaitement, les précautions habituelles s’appliquent et le médecin évalue la nécessité du traitement.
Caractéristiques pharmaceutiques et informations complémentaires
Le principe actif, la nystatine, est un antifongique de contact de la famille des polyènes, extrait de Streptomyces noursei. Son spectre d’action est large vis-à-vis des levures et champignons, avec une efficacité principale contre Candida et Géotrichum. L’action est essentiellement locale et non systémique après administration orale.
Excipients notables: éthanol, saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216). Le médicament peut provoquer des réactions allergiques retardées liées à ces excipients.
Précautions particulières: lors de l’administration orale, éviter les modificateurs du transit intestinal et certains pansements digestifs qui pourraient diminuer l’efficacité de la nystatine. Respecter la dose et la fréquence indiquées, et poursuivre le traitement jusqu’à disparition complète des symptômes selon l’évaluation du médecin.
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Notes relatives à l’utilisation et à la prévention des récidives
Pour éviter les réinfections, traiter également tout foyer à Candida identifié et maintenir une hygiène rigoureuse. Si les symptômes persistent après 14 jours de traitement, réévaluer le patient et envisager une alternative thérapeutique selon les instructions du médecin.
| Constante | Valeur |
|---|---|
| Posologie nourrisson | 1-2 ml (100 000-200 000 UI) 4 fois/jour |
| Durée prophylaxie | Jusqu’à disparition des symptômes + 48h |
| Température de conservation | ≤ 30°C |
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